心闻5分钟丨江苏完结首例MemoClip经导管二尖瓣夹合术；西门子在欧美暂停的CorPath GRX机器人体系在我国获批上市……
与其他栓塞维护设备比较，F2过滤器有很重要的优势，例如同类最佳的微孔过滤，可捕获尺度和体积更小的栓塞碎片，可以彻底掩盖3条供给大脑的大血管，并在整个TAVI手术中具有较好的稳定性。
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近来，扬州大学隶属医院与上海市胸科医院成功运用上海形状回忆合金材料有限公司自主研制的Memoclip二尖瓣夹修正体系，为一例兼并心衰的二尖瓣重度反流患者打开经导管二尖瓣夹合术，为我国国产二尖瓣夹修正体系的临床推行及运用供给了名贵经历。
患者为57岁女人，确诊为心力衰竭、呼吸衰竭，超声心动图提示二尖瓣后叶脱垂伴中重度反流，三尖瓣、主动脉瓣轻度反流。在经食道超声心动图指导下，将Memoclip二尖瓣夹合器送入左心房，成功施行夹合手术。术后介入作用杰出，反流状况显着改善。
近来，国家药品监督办理局同意了Corindus Inc. 出产的“冠状动脉介入手术控制体系”及“一次性运用冠状动脉介入手术控制体系附件” CorPath GRX体系立异产品注册请求。
与传统冠状动脉介入手术办法比较，医师在屏蔽环境下经过该产品的操作控制台，驱动机械臂及其结尾装置的配套附件，完结对介入器械的控制，减少了医师在手术中的射线露出，而且该产品可完结量化的血管尺度丈量，辅佐医师判别病变长度。
值得重视的是，不久前西门子刚刚宣告抛弃心脏介入手术机器人事务，暂停CorPath GRX体系在欧美的出售。此次CorPath GRX在国内获批上市，不知西门子是否会在国内敞开商业化路途。
经导管主动脉瓣置换术（TAVI）技能日益老练，其间经心尖途径TAVI虽然具有必定微创伤口，但仍具有心脏不断跳、不运用体外循环、运用导管导丝技能要求门槛低的特色。
5月22日，《心尖途径经导管主动脉瓣置换术围术期办理标准专家建议》发布，对TAVI术前和围术期办理、术后并发症防备和办理打开讨论，以期对国内该技能范畴的展开供给学习和参阅，进一步进步临床手术和围术期办理质量，更好地供给安全有用的医疗服务。
近来，Artiria Medical宣告其可调弯导丝取得FDA的510（k）答应，为卒中医治拓荒了新的途径。
Artiria的实时可调弯导丝为医师供给了更高水平的可控性，并为导航杂乱的脑动脉网络供给了一种改善办法。远端顶级可以实时成形，而无需从患者身上移除器械。
其优势包含：具有实时可调弯的头端、可拆卸手柄、可追踪性，其共同的涂层可完结无缝导航并进步血管的可追踪性。
EnCompass Technologies宣告，其新式F2脑栓塞过滤器已成功用于3例经导管主动脉瓣植入（TAVI）手术，完结先期临床试验。3例患者均在TAVI前经皮植入F2过滤器。术后未观察到并发症产生，而且悉数恢复出院，无脑损害依据。
“F2过滤器相对简单植入、布置和收回。在整个手术过程中，虽然有导线和大导管经过，但过滤器方位保持稳定。明显，前期的结果是令人鼓舞的，” EnCompass首席执行官George Wallace说道。
与其他栓塞维护装置比较，F2过滤器具有很重要的优势，例如同类最佳的微孔过滤，可捕获尺度和体积更小的栓塞碎片，可以彻底掩盖3条供给大脑的大血管，并在整个TAVI手术中具有较好的稳定性。
